door Nihal Cinar | sep 3, 2024
Thesis MSc Health Care Management This research aims to explore the role of informal caregivers in the shared decision-making process for ALS patients. More insight into the roles of informal caregivers will contribute to future policy regarding informal caregivers...
door Nihal Cinar | jul 24, 2024
[Balanceren tussen liefde en mantelzorg] ‘ALS heb je niet alleen’ is een indringend relaas over mantelzorg, gedoe met instanties, afscheid nemen en bovenal de liefde. Mariska van Gennep blogt al ruim drie jaar over gezondheid als haar man Sjonny de...
door Nihal Cinar | jul 24, 2024
“ALS?” Ja. “En…? Wat is dat?” Het is eind december 2004 als wij deze diagnose te horen krijgen. De poten werden onder onze stoelen weggeslagen. Mijn man, die 60 tot 70 uur werken op onze boerderij niet schuwde, werd onderuit gehaald door ALS? On-voor-stel-baar. Het...
door Nihal Cinar | apr 11, 2023
Jos de Vries was 45 toen hij hoorde dat hij ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) had. Ruim 14 maanden later is hij gestorven. Zijn vrouw Carla, schreef een paar maanden na zijn dood dit boek: ‘Oorspronkelijk wilde ik simpelweg alles van me afschrijven. De...
door Wies van der Heijden | mei 11, 2022
Een dochter heeft niet de relatie met haar moeder die ze zou willen. Als haar moeder slikklachten en problemen met haar spraak begint te krijgen, blijkt dat ze ALS heeft. Ze hoort dat ze nog een jaar te leven heeft en de vooruitzichten zijn dat ze volkomen afhankelijk...
Recente reacties