MSS Marshall Smith Syndrome

Internet community opgericht door de ouders van Joas Laan ( die de zeldzame ziekte MSS (Marshall Smith Syndrom) heeft), met daaronder een patientenregister en uitgebreide wiki-documentatie.

Bezoek hier de website

Aandoening Aangeboren afwijkingen Groeistoornis Zeldzame ziekten
Perspectief Andere Gezondheidszorg Naasten Patiënt
Publicatie type Website
Thema Lotgenoten Medepatiënten Vernieuwende patientvriendelijke ideeen

Contact

Heb jezelf een ervaringsverhaal dat je met ons wilt delen? Mis je een bepaald verhaal of heb je juist een goede tip? Misschien klopt er iets niet op deze pagina?

We stellen feedback van onze bezoekers erg op prijs om samen deze website te laten groeien en uit te bouwen.

Alvast bedankt voor je reactie!