Een kalender voor 2014 met daarop zowel portretten van presentatoren als patiënten met een craniofaciale afwijking. Suzanne Bosman, Jack van Gelder, Wilfred Genee, Myrna Goossen, Dione de Graaff, Hanneke Groenteman, Astrid Joosten, Nicolette Kluijver, Ivo Niehe, Matthijs van Nieuwkerk, Mart Smeets, en Albert Verlinde deden mee. Naast hun verhaal staan verhalen van of over 12 personen, kinderen en volwassenen met een craniofaciale afwijking. Moedige patiënten die toelichten wat er moeilijk is in hun leven en wat goed. Zoals Jordi Minderhout (38) die zegt: Wat de stichting Hoofdzaak doet vind ik erg belangrijk, omdat er zo meer aandacht en begrip komt voor waarom we er zo uitzien. Ik hoop dat de mensen hierdoor straks weten dat ze ons mogen aanspreken, dat ze weten dat we dit juist liever hebben, zodat we kunnen vertellen wat een craniofaciale afwijking is en hoe het is om daarmee te leven. Tekst Janine Bosma, fotografie Michel Campfens, Design Bas van der Heijde en Lotte Pieck-Nijkamp ( Media brein concept) De stichting Hoofdzaak zet zich in voor kinderen en volwassenen met een craniofaciale afwijking. Dit zijn zeldzame schedel- enof aangezichtsafwijkingen waar jaarlijks naar schatting 150 tot 200 kinderen mee worden geboren.
Aandoening Aangeboren afwijkingen Zeldzame ziekten Thema Acceptatie Bejegening Coping Veerkracht Perspectief Andere Gezondheidszorg Naasten Auteur Stichting Hoofdzaak Uitgever Stichting Hoofdzaak Jaar 2013 Publicatie type Boek
