door Nihal Cinar | mrt 26, 2026
[Depressie, cerebrale parese, slechthorendheid] Hoe is het om te leven met cerebrale parese, slechthorendheid en depressie? Dat is geen vraag die ik in een antwoord kan beantwoorden. In dit boek neem ik je mee in hoe dat is. In wie ik echt ben, zelfs wanneer ik al die...
door Nihal Cinar | okt 27, 2025
Susan Doorenbos schrijft op de website van de Hersenstichting over haar leven na een hersenbloeding. Lees haar verhalen hier. Aandoening Hersenaandoeningen Hersenbloeding Auteur Susan Doorenbos Jaar 2025 Perspectief Patiënt Publicatie type...
door Nihal Cinar | sep 4, 2023
Wat doe je als je vermoedt dat jij een erfelijke dodelijke hersenziekte hebt? En als je boven alles wilt voorkomen dat deze ziekte de jeugd van je hopelijk toekomstige kinderen ‘verpest’? Wat betekent het feit dat jullie de ziekte voor de buitenwereld geheimhouden?...
door Nihal Cinar | dec 26, 2022
Één op de vier mensen heeft een hersenaandoening. Ongeveer 650.000 mensen ervaren beperkingen als gevolg van hersenletsel. Dat is 3,8% van de Nederlandse bevolking van 17 miljoen mensen. Jaarlijks krijgen ongeveer 40.000 mensen een beroerte, ongeveer 117 mensen per...
door Nihal Cinar | okt 12, 2022
‘Mijn naam is Mayim. Mayim is de combinatie van de letters in de namen van mijn ouders en mijn broer. Michelle, Marcel, verbonden door een Y-grec. Het symbool van samenkomst. Confluentie zoals mijn vader dan plechtig zegt. Mayim. Dat werd mijn naam. En zo begint mijn...
Recente reacties