door Takis Tap | jul 7, 2021
Drie videos op deze site voor patiënten met gezichts- en gelaatsafwijkingen, de craniofaciale aandoeningen. Over: Jochem Dogger (21),Student Econometrie,Syndroom van Goldenhar, Arlene de Haan (19) Student PW en OA Syndroom van Apert, en Wesley Dankers (21) Student...
door Takis Tap | jul 7, 2021
Het leven is een feest, maar je moet zelf de slingers ophangen Bron blog Bjorn: Sjaak van Moorsel heeft Bjorn drie jaar in de klas mogen hebben op basisschool Uilenspiegel. In de groepen vijf, zes en zeven was hij zijn leraar. Dit schooljaar verzorgde hij voor een...
door Takis Tap | jul 7, 2021
Blog van Bjorn Nabuurs, een jongen met de ziekte Progeria. Hij schreef ook een boek, samen met Sjaak van Moorsel Het leven is een feest, maar je moet zelf de slingers ophangen. Zie ook:http:bjorn.progeria.nucategorynieuws Met Hart van Nederland is een special over...
door Takis Tap | jul 7, 2021
Verhalen over de impact van het verlies van een baby Verhalen van 36 ervaringsdeskundigen (weeouders genoemd), geïnterviewd en opgeschreven door Kathy Beckers-Mansell. Daarin wordt beschreven hoe zij zijn omgegaan met de dood van hun baby. Daarbij zijn van 14 baby´s...
door Takis Tap | jul 7, 2021
Het indringende verhaal van een jonge vrouw met de spierziekte SMA type II. Cover: Ik leid een voldaan maar niet doorsnee leven. Niet alles is namelijk vanzelfsprekend voor iemand met functiebeperking SMA type II Hoe anders is leven als je vanaf je geboorte nauwelijks...
Recente reacties