De (on)menselijke maat van het UWV

De (on)menselijke maat van het UWV

[Verhalen van ME/CVS-patiënten over onkunde, vernedering, trauma en onrecht] De Gezondheidsraad over ME/CVS in 2018: Veel artsen koesteren vooroordelen over de ziekte ME/CVS en over de patiënten die eraan lijden. Zij zijn geneigd de ziekte psychisch te duiden. Het...
Moving beyond surgical excellence: a qualitative systematic review into the perspectives and experiences of children, adolescents, and adults living with a rare congenital craniofacial condition and their parents

Moving beyond surgical excellence: a qualitative systematic review into the perspectives and experiences of children, adolescents, and adults living with a rare congenital craniofacial condition and their parents

Deze kwalitatieve systematische review onderzoekt hoe patiënten en hun ouders het leven met een zeldzame aangeboren craniofaciale aandoening ervaren. Acht patiëntvertegenwoordigers droegen bij aan de studie. Na een systematische zoekactie werden 32 studies met meer...
Heilzame tuinen

Heilzame tuinen

Eind april 2018 krijgt Meindert van Dijk de diagnose ‘acute leukemie’. Zijn leven staat op z’n kop. Na een spoedopname en enkele dagen van onderzoek ondergaat hij direct de eerste chemokuren in het Medisch Centrum Leeuwarden (MCL). Vanuit zijn ziekenhuiskamer...
ALS je de handen, voeten en stem van je Lieve bent geworden

ALS je de handen, voeten en stem van je Lieve bent geworden

“ALS?” Ja. “En…? Wat is dat?” Het is eind december 2004 als wij deze diagnose te horen krijgen. De poten werden onder onze stoelen weggeslagen. Mijn man, die 60 tot 70 uur werken op onze boerderij niet schuwde, werd onderuit gehaald door ALS? On-voor-stel-baar. Het...